3 ženy o realitě randění s ulcerózní kolitidou

Randění pro kohokoli může být drsné, ale přidejte k tomu zánětlivé onemocnění střev, jako jeulcerózní kolitida(UC) a věci mohou být ještě těžší. S příznaky, jako je naléhavá potřeba stolice a průjem, může UC způsobitprvní randemít nějaké pěkně trapné rozhovory a intimní chvíle, aby se náhle zastavil. Ale není to všechno špatné! Jak tyto tři ženy ukazují, že mluví otevřeně o vašem chronickém stavu, může vám velmi rychle pomoci zbavit se poražených – a najít skutečné ochránce.

Komedii používám hodně.

Rosie Turnerovéhlavní práce zahrnuje humor – je tvůrce obsahu a komička sídlící v Londýně – takže není překvapením, že má lehkovážný způsob, jak potenciálním partnerům říct o své UC. Rád se do toho pustím hned ze dveří, protože na prvním rande nepiju; Alkohol je pro mě obrovský spouštěč, říká. Takže řeknu jen ‚Mám nemoc střev a momentálně se s tím nebavím.‘ Jsem velmi upřímný člověk.

Může se to zdát náhlé, ale od lidí, které vidí, má tendenci získat docela dobrou reakci – něco, co připisuje pouze randění se ženami. Hodně času mají své vlastní střevní problémy, takže skončíme dlouhými rozhovory o tom, co můžeme a co nemůžeme jíst během první půl hodiny, jak říká. Ženy jsou na tyto druhy rozhovorů velmi vnímavé.

A aby se v budoucnu vyhnula problémům, jako když někdo, s kým chodí, vybírá restauraci nebo jí vaří jídlo, odešle ze svého telefonu poznámku doslova nazvanou Seznam špatných potravin, ve které jsou uvedeny věci, kterým se musí vyhnout – věci jako jahody, česnek, cibule, chilli omáčka a meloun. Lidé se vždy ptají: „Proč bychom se rozhodli uvařit vaše hlavní jídlo se syrovým melounem? ona říká. Říkám ‚nevím, ale ty to musíš vědět!‘

Tato upřímnost neznamená, že Turner neměla svůj podíl na trapných momentech. Pamatuji si, že jsem chodil s touhle dívkou a v tu chvíli jsem nevěděl, jaká jídla můžu a nemůžu tolerovat. Byla jsem na Tube s ní a hrála to chill a najednou jsem si řekla: ‚Budu zvracet a pokakat se‘, říká. Nevěděl jsem, co mám dělat, tak jsem vyběhl z Tube a nechal ji! Už jsem ji nikdy neviděl!

Po diagnóze jsem se proměnil v někoho jiného.

KdyžCatriona Mill'sdlouhodobý vztah skončil po 10 letech, mohla přesně určit okamžik, kdy se věci začaly zhoršovat: když jí byla před pěti lety diagnostikována UC. Během diagnózy chronického onemocnění jsem se úplně změnila, říká matka dvou dětí, která žije ve Skotsku. Nemohl jsem být tak zábavný a bezstarostný jako kdysi a byl jsem podrážděný, vždy vyčerpaný z neustálé bolesti a úzkosti z toho, co bude dál.

význam pomalosti

Nebylo to tak, že by ji její partner nepodpořil. Zvládl to dobře, ale byla to nespravedlivá váha žádat, aby ho nesl, říká. Mít UC je jako mít práci na plný úvazek, kterou nikdo jiný nemůže dělat a vy ji nemůžete opustit. Zvládl to dobře, ale byla to těžká situace. Věci ještě ztížilo to, že se jejich komunikace začala rozpadat. Neměla jsem emocionální schopnost jednat s někým jiným – stala jsem se velmi egocentrickou a můj svět byl tak malý, jak říká. Můj partner za mnou nechtěl přijít s tím, co se děje v jeho životě, protože nechtěl můj stres – a tedy i příznaky – zhoršovat.

Navíc se jejich sexuální život začal měnit. Zatímco naše intimita zůstala silná, zjistil jsem, že chronická nemoc ovlivnila mou schopnost plně prožívat potěšení včetnědosažení orgasmuMill říká. Je tu emoční stres života s nemocí a také biologický dopad. Pokud se obáváte uvolnění stolice, nemůžete se dostatečně uvolnit, abyste skutečně dosáhli orgasmu. Zatímco se oba snažili udržet vztah čtyři roky po její diagnóze, rozešli se.

Nyní je to asi rok od rozchodu a Mill začíná znovu přemýšlet o randění. Nechci být navždy sama, říká. V určitém okamžiku se budu muset otevřít možnosti znovu najít lásku. V těchto dnech rozhodně cítí naději do budoucna. Uvědomila jsem si, že v mém životě mohou být chvíle, kdy možná nebudu moci mít potěšení nebo radost, říká. Ale také vím, že ty věci se vrátí.

Uvědomil jsem si, že se za to nemusím stydět.

Ashley Hurstregistrovaná dietoložka na výživu kousek od Houstonu je nyní zasnoubená s mužem jménem Christopher, ale jejich vztah nebyl vždy tak růžový - což částečně obviňuje svou UC. Bylo mi 24, když mi byla diagnostikována a v té době jsem chodila s Christopherem, říká. A moc mě nepodporoval – jako by nechápal, co se děje, nebo si myslel, že si to vymýšlím. Vypadal jsem dobře, ale měl jsem neskutečné bolesti a on to vůbec nechápal. To se nakonec stalo součástí důvodu, proč se ti dva na rok a půl rozešli.

Začal jsem chodit s jinými lidmi a uvědomil jsem si, jak těžké je randit s UC, jak říká. Zpočátku jsem nechtěl s nikým sdílet svou diagnózu UC, ale uvědomil jsem si, že musím být upřímný, abych byl svým autentickým já. Nejčastěji to s někým vytahovala, když se rozhodovali, kam se jít najíst. Nemůžu jen tak nikam jít, protože vím, jak špatně bych se cítil, a nechtěl jsem vykolejit rande, které říká.

Protože jí bylo v té době 20 let, Hurst měla pocit, že chlapi, kterým řekla, nemají takový zájem chodit s někým s chronickou nemocí; chtěli jen nekomplikovaného zdravého člověka. Řekl jsem to jednomu klukovi a úplně to změnilo dynamiku, jak říká. Vídali jsme se každý den a po dvou týdnech jsem se zmínil, že mám UC. Cítil jsem vzdálenost a on se mnou úplně přestal komunikovat. Zanechalo to stopu a přemýšlel jsem, jestli bych to neměl říkat lidem.

Její smýšlení se změnilo, když ji v té době její bratranec oslovil, aby jí řekl, že mu byla diagnostikovánaCrohnova nemocjiné zánětlivé onemocnění střev. Byl tak pohodlný, že to sdílel a já si uvědomil, že moje diagnóza by mohla být bodem spojení místo něčeho, za co bych se styděla, jak říká. Nedlouho po tomto zjištění se Hurst znovu spojil s Christopherem, který si také vytvořil jiný postoj k její nemoci. Trvalo to, že jsme šli na terapii, abychom ho poučili o této nemoci a já jsem se naučila, jak vyjádřit své potřeby ostatním, ale on teď chápe, čím procházím, a je podle ní tím nejpodporovanějším partnerem. A dává to najevo svými činy. Zcela se přizpůsobil mému způsobu stravování, a když jsem na dně, nechává mě odpočívat a stará se o mě, říká. Teď ví, že když jsem ve vzplanutí nebo se snažím jen mě držet a nechat mě vykřiknout, že to nemůže změnit.

Získejte více ze skvělých služeb žurnalistiky SELF přímo do vaší schránky .

Související:

• 5 žen s ulcerózní kolitidou se podělí o to, co jim pomohlo zůstat duševně silné
• Jak udělat cestování s ulcerózní kolitidou trochu méně stresující
• Mám ulcerózní kolitidu a chodil jsem na záchod 20krát denně